Альбинизм тукум куума оору. Адамдын организминдеги пигменттик алмашуунун бузулушу менен пайда болот. Оорунун себеби - теринин жана чачтын, тырмактын жана көздүн түсүнө жооп берген меланиндин жетишсиздиги. Заттын жетишсиздиги көрүүнүн начарлашына, күн нурунан коркууга жана териде залалдуу шишиктердин пайда болушуна ыктуулукту жаратат.
Оорунун себептери
Ар бир адам ата-энеден тукум кууп өткөн көзүнүн, теринин, чачынын белгилүү түсү менен төрөлөт. Гендик деңгээлдеги кээ бир бузулуулар менен меланиндин жарым-жартылай же толук жоголушу байкалат, ал кийин альбинизмге алып келет. Патология тубаса жана муундан муунга өтүшү мүмкүн. Белгилей кетсек, альбинизм өзүн ар кандай жолдор менен көрсөтө алат. Кээ бир учурларда мутация ар бир муунда пайда болот, башкаларында - эки дефекттүү ген бириктирилгенде гана, тукум куума ыксыз нормадан четтөө сейрек кездешет.
Меланин заты (melanos деген сөз - "кара") теринин, көздүн, чачтын, каштын жана кирпиктердин түсүнө жооп берет. Адам денесинде анын мазмуну канчалык аз болсо,альбинизмдин белгилери ошончолук ачык болот.
Альбинизмдин түрлөрү
Заманбап медицина оорунун үч негизги түрүн билет: көз, көз жана температурага сезгич. Статистикага ылайык, 18 000 адамдын биринде бул мутациянын белгилери бар.
Окулокутандык же толук
Окулокутандык альбинизм меланин пигментинин толук жоктугу менен мүнөздөлөт жана эң оор түрү болуп эсептелет. Оорунун бул түрүн сырткы белгилери боюнча аныктоого болот: ак тери жана чач, кызарган көз. Жалпысынан алганда, диагноз өмүргө коркунуч туудурган өкүм эмес, бирок дагы эле белгилүү бир эрежелерди сактоого туура келет. Альбинос денесин күн нурунан коргоп, өмүр бою кийимдин астына жашырууга аргасыз болот. Керектүү пигменттин жетишсиздигинен анын териси ультра кызгылт көк нурлануунун таасирине көнбөй, күйүп кетиши мүмкүн.
Ген мутациясынын бул түрү менен көздөр да жабыркайт. Кызаруу, жакынды көрө албастык же алысты көрө албастык, жаркыраган жарыктан коркуу жана страбизм пайда болот. Сүрөттө толук альбинизмдин айкын белгилери бар альбинос жигит.
Альбиностор көп кездешет, анда бир ген толук, экинчиси патогендүү. Бул учурда, акыркы камсыз кылат өндүрүү зарыл пигменттердин жана адам эч кандай айырмаланбайт ден соолук. Бирок кийинки муун оорулуу бала төрөп калуу коркунучу бар.
Окулярдык же жарым-жартылай
Бул формада көрүү органдарынан гана четтөөлөр бар. Тышкы белгилери начар чагылдырылган. Дененин бардык бөлүктөрү толукпигменттүү, тери боз болушу мүмкүн, бирок күнгө күйүүгө жөндөмдүү. Эркек жарымы окулярдык альбинизмден жабыркайт, аял жынысы мутацияланган гендин алып жүрүүчүсү гана. Аялдарда ал түбүнүн өзгөрүшү жана тунук ирис менен көрүнөт.
Жарым-жартылай альбинизмдин негизги спецификалык белгилери:
- миопия;
- алысты көрө билүү;
- астигматизм;
- жарык жарыктан коркуу;
- страбизм;
- нистагм;
- тунук ирис.
Температурага сезгич
Мында меланин дененин температурасы 37 градустан төмөн болгон жерлеринде гана өндүрүлөт. Бул баш, колдор жана буттар, ал эми жабык жерлери (мисалы, колтук, жамын) пигменттүү эмес. Бир жашка чейинки балдардын териси жана чачы ак болот, анткени ушул жашка чейин ымыркайлардын дене температурасы 37 градустун чегинде өзгөрүп турат. Терморегуляция калыбына келтирилгенде, муздак зоналар караңгылайт, бирок көздөр ошол бойдон калат.
Альбинизм бир катар башка олуттуу оорулардын белгиси болушу мүмкүн. Эреже катары, бул татаалыраак ген аномалиялары менен болот.
Альбинос дискриминация
Азыр коом бул патологиясы бар адамдарга көбүрөөк лоялдуу болуп калды. Бирок, тилекке каршы, бул дайыма эле болгон эмес. Бир нече кылым мурун альбиностор тозоктун шайтандары, шайтандын балдары деп эсептелип, аларды отко ыргытышкан. Кээ бир өнүкпөгөн өлкөлөрдө мындан бир-эки он жыл мурун ак териси бар балдар кармалып, жок кылынган. Мындай өлкөлөрдүн билимсиз калкы ымыркайлардын колу-бутун кесип, колдонгон органдарын жана башка калдыктарынар кандай ырым-жырымдарды, ошондой эле айыктыруучу кайнатмаларды даярдоо. Узун чачтуу альбинос жигитти кармоо балыкчыларга ийгилик деп эсептелген.
Алардын айрымдары чоң кармаш үчүн чачынан тор токуп алышкан. Альбинос жигиттен үзүлгөн жыныстык органдардын сыйкырдуу кереметтүү айыктыруучу күчү бар деген ишеним да бар болчу. Ар кандай дене мүчөлөрү укмуштуудай акчага сатылган.
Бактыга жараша, ал күндөр артта калды. Бүгүнкү күндө альбиносторго жардам берилип, ар кандай зордук-зомбулуктан жана куугунтуктан корголот.
Альбиностордун күнүмдүк жашоосу
Альбиностордун уникалдуу жана адаттан тыш көрүнүшү дайыма көңүл бурат. Балалык жана өспүрүм куракта бул аномалияга кабылган балдар жалпы шылдыңдоого жана башкалардын кызык көз караштарына чыдашы керек. Кимдир бирөө жаш кезинен эле каш, кирпик жана чачты боёп, көзгө көрүнгөн кемчиликтерин жашырууга аракет кылат. Кыздар макияж жасоо менен сырткы көрүнүшүн ачык көрсөтүүгө аракет кылышы керек. Бул ооруну алып жүрүүчүлөр заманбап медицинанын жана косметологиянын жардамы менен көрүнгөн кемчиликтерди оңдоого аракет кылып жатышат. Чынында, бир катар сунуштарды эске алуу менен күн астында болуу жана системалуу түрдө офтальмологго баруу, альбиностор нормалдуу, толук кандуу жашоо өткөрө алышат. Бирок укмуштуудай көрүнүшүнүн аркасында чоң акча тапкандар бар. Азыр мода журналынан же жарнамалык роликтен альбиностордун кызыктуу сүрөттөрүн көп таба аласыз. Алардын үрөй учурарлык, анын эксцентриктиги жанаэсте каларлык көрүнүш искусство дүйнөсүндө абдан популярдуу болуп саналат. Альбинос жигиттердин портреттери жана мындай сүрөттөрү бар искусство дагы сырдуу көрүнөт.
Моделдик бизнестеги альбиностор
Өзгөчө "ак" адамдар жарнама жана моделдөө дүйнөсүндө чоң суроо-талапка ээ. Жылтырак журналдарда жана мода көргөзмөлөрүндө сулуу альбинос жигиттер тынымсыз жаркырап турушат. Ар кандай агенттиктер өздөрү үчүн эксклюзивдүү моделди табууга аракет кылып жатышат.
Бүгүн мода индустриясынын эң атактуу моделдери Шон Росс жана Стивен Томпсон сыяктуу моделдер.
Шон Росс
Альбинос бала - биринчи профессионалдуу модель, Нью-Йоркто төрөлгөн. Жаш кезинде бий менен алектенип, 16 жашында гана моделдик бизнеске алгачкы кадам таштаган. "Ак" африкалык америкалык үчүн ийгилик жана дүйнөлүк атак жолунда терс көп болгон. Ошондуктан ал өзүн топ модель катары гана эмес, адаттан тыш көрүнүшү бар адамдар үчүн эшиктердин пионери катары да көрсөтөт. 10 жыл бою альбинос жигит зор ийгиликтерге жетишти. Ал белгилүү артисттердин клиптерин тартууга катышып, тасмаларда жана телешоуларда ийгиликтүү роль ойнойт, ошол эле учурда ири басылмалардын мукабаларында жаркырап турат, популярдуу бренддер менен кызматташат.
Стивен Томпсон
Шон Росс сыяктуу альбинос бала жана модель мындай карьераны кыялданчу эмес. Ийгилик ага көчөдө сүрөт тартууну сынап көрүүгө чакырган фотографтын жүзүн карап жылмайып койду. Ошол учурдан тартып альбинос жигиттин жашоосу салкын болотөзгөрдү. Кызык адам укмуштуудай сырткы келбети менен эркинен тышкары арбап, көздү өзүнө тартып, эсте калат. Учурда Стивен дүйнөгө белгилүү Givenchy брендинин жүзү болуп саналат. Көрүүсү начар адамдар туш болгон көйгөйлөрдү өз көзү менен билген жаш жигит көрүүсү начар адамдар борборуна жардам берет.
Альбинизм – тукум куума болгон генетикалык патология. Бул теринин жана чачтын пигментациясынын толук же жарым-жартылай жоктугу менен мүнөздөлөт. Байыркы доорлордон бери альбиностор куугунтукка кабылып келишкен. Азыркы дүйнөдө кырдаал өзгөрдү. Альбинос кыздар менен балдар сырткы келбетинен уялбай калышты. Бул ооруга карабай чоң ийгиликтерге жетишкен атактуу адамдардын аркасы менен ишке ашат.
