Генетикалык оорулар азыркы коомдун актуалдуу көйгөйү. Акыркы убактарда тукум куучулук менен байланышкан патологиялар көбүрөөк пайда болду. Учурда 6 миңге жакын генетикалык оору белгилүү. Болжол менен балдардын 6 пайызында ага жакындыгы бар.
Өзгөчө кыз
Техас штатындагы Наталья аттуу аял 11 жаштагы кызы Адалия Роуз менен көчөгө чыгууга батынбайт, адамдар бала же кимдир бирөө шылдыңдады, же атасы менен апасы жетишсиз деп ойлобошу үчүн алардын кызын шылдыңдоо. Бирок, андай эмес. Бул кыз сейрек кездешүүчү оорулардын бири - Хатчинсон-Гилфорд прогериясы менен ооруйт. Бул оору бул патология менен төрөлгөн бала дароо карыганда көрүнөт. Себеби 8 миллиондун биринде кездешүүчү генетикалык аномалия.
Адалия Роуз Уильямс ырдаганды, ырахаттануу менен бийлегенди, кийингенди жакшы көрөт. Өзгөчө көрүнүшү жана трагедиялуу тагдыр анын популярдуулугун алып келди. 11 жашында Адалия Роуз интернет жылдызына айланган, анын саны көпжолдоочулар.
Биография. Үй-бүлө
Техастык кыз Адалиянын салмагы өтө аз. Анын чачы өспөйт. Бирок ал ата-энеси менен бул маселени чечти - кыз парик кийгизет. Апам кызын колдоо үчүн чачын кырат. Ошондой эле, Адалия, белгилүү себептерден улам, мектепке бара албайт. Ал тынымсыз жеке камкордукка муктаж, анткени кыз да тепкичке абдан кыйынчылык менен чыгат.
Бирок, Адалия Роуз теңтуштарынан байкаларлык айырмаланып турганына карабастан, кыз өзүн бактылуу сезет. Ал дайыма жакшы маанайда жүрөт. Ата-энеси аны жакшы көрүшөт жана кызы өзүн "өзгөчө" сезбеши үчүн колунан келгендин баарын жасайт, келечекте кызын эмне күтүп турганын айтпаганга аракет кыл.
Адаля Роза сыртка чыккан сайын катуу стрессти башынан өткөрөт, анткени бул адаттан тыш кызды көргөндө көпчүлүк аны таң калып, кээде жийиркенич менен карашат. Комментарийлерде "Адалияга окшогондор кадимки адамдардын арасында жашабашы керек" деп анын өмүрүнө коркунуч жаралган учурлар болгон. Бирок күн сайын балага жана анын ата-энесине көптөгөн кубаттоо каттары келет.
Жашоо оптимизм
Адалия Роуздун өмүр баяны, анын кайгылуу тагдырына карабастан, жаркын жана кызыктуу учурларга толгон. Кыз ооруган дартына даба жок экенин билет. Бирок бул анын каалагандай ырдап, бийлеп жана көңүл ачуусуна тоскоол болбойт.
Адалия көңүлүн жоготпостон, башкаларды да шыктандырууга аракет кылат.анын коомдук медиа жолдоочулары болуп саналат. Кыздын укмуштуудай оптимизми, анын жашоого болгон сүйүүсү - ал бүткүл дүйнөгө белгилүү болгон негизги факторлор. Бул шайыр бала, ал ар бир күнүн ырахат алууга умтулат: ал телефондо сүйүктүү куурчактары менен ойнойт, ошондой эле өз алдынча видеолорду тартат, анда ал жашоосу тууралуу айтып берет.
Прогерия – өтө сейрек кездешүүчү генетикалык оору, анын кесепетинен организмде картаюу процесси тез өнүгүп, балдарды карыларга айлантат.
